Aktualizacja8 min czytaniaZgodność i bezpieczeństwo żywności
Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer
Profesjonalny przewodnik: Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer. Łączy dobór wyrobu z rzeczywistym zastosowaniem, wymaganiami rynku docelowego i warunkami dostaw.

Krótka odpowiedź
Przy ocenie tematu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” najpierw ustal zastosowanie, rodzaj żywności, temperaturę, pojemność, system pokrywki, wolumen i rynek docelowy. Poproś o rysunek z profilem kołnierza, zgodną próbkę i dokumenty do kontaktu z żywnością, a następnie zatwierdź specyfikację przed produkcją seryjną.
1. zgodność i dokumentacja: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów
Zakres analizy 1.1: Zakres tej części dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” obejmuje obszar „zgodność i dokumentacja” oraz następujące zagadnienia: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów. Należy przełożyć je na mierzalne decyzje w specyfikacji zakupowej. Najpierw określ rynek: wymagania FDA, UE, SABER i Japonii nie są jednym wymiennym dokumentem.
Zakres analizy 1.2: Dla programu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” zespół zakupowy powinien udokumentować następujący zakres: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, stop i stan umocnienia, mrożenie, grzanie i temperaturę procesu, próbki i walidację napełnionego wyrobu. Każde twierdzenie trzeba powiązać z próbką, zapisem lub wynikiem badania. Dla UE uwzględnij ramowe rozporządzenie 1935/2004, dobrą praktykę produkcyjną 2023/2006 i właściwe badania migracji.
Zakres analizy 1.3: Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” warianty porównuje się przy tej samej funkcji w obszarze „zgodność i dokumentacja”. Przed produkcją seryjną ustala się odpowiedzialność i granice akceptacji dla następujących zagadnień: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów, zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy. Oddziel bezpieczeństwo materiału do kontaktu z żywnością od certyfikacji systemu zakładu, takiej jak BRCGS.
| Kryterium 1: zgodność i dokumentacja | Kryterium 2: zgodność oraz zakres dokumentów | Kryterium 3: zgodność i dokumentacja |
|---|---|---|
| Ocena 1.1: zgodność i dokumentacja | Ocena 1.2: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów; odniesienie FDA | Ocena 1.3: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, stop i stan umocnienia, mrożenie, grzanie i temperaturę procesu, zgodność oraz zakres dokumentów |
| Ocena 2.1: zgodność i dokumentacja; odniesienie EU | Ocena 2.2: zgodność oraz zakres dokumentów; odniesienie (EC) No 1935/2004 · 1935/2004 · EC · GMP · EU · 1935 · 2004 | Ocena 2.3: geometrię, sztywność i obrzeże, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów, badania migracji i dowody laboratoryjne |
| Ocena 3.1: zgodność i dokumentacja | Ocena 3.2: zgodność oraz zakres dokumentów; odniesienie SASO · SABER | Ocena 3.3: liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę |
| Ocena 4.1: zgodność i dokumentacja | Ocena 4.2: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, zgodność oraz zakres dokumentów | Ocena 4.3: zgodność oraz zakres dokumentów |
| Ocena 5.1: zgodność i dokumentacja | Ocena 5.2: zgodność oraz zakres dokumentów | Ocena 5.3: zgodność i dokumentacja |
| Ocena 6.1: zgodność i dokumentacja | Ocena 6.2: zgodność oraz zakres dokumentów | Ocena 6.3: zgodność oraz zakres dokumentów, urządzenia napełniające i linię produkcyjną |
2. zgodność i dokumentacja: zgodność oraz zakres dokumentów
Zakres analizy 2.1: Dla programu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” zespół zakupowy powinien udokumentować następujący zakres: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów. Każde twierdzenie trzeba powiązać z próbką, zapisem lub wynikiem badania; wartości odniesienia to FDA. Dla UE uwzględnij ramowe rozporządzenie 1935/2004, dobrą praktykę produkcyjną 2023/2006 i właściwe badania migracji.
Zakres analizy 2.2: Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” warianty porównuje się przy tej samej funkcji w obszarze „zgodność i dokumentacja”. Przed produkcją seryjną ustala się odpowiedzialność i granice akceptacji dla następujących zagadnień: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, geometrię, sztywność i obrzeże, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, mrożenie, grzanie i temperaturę procesu; wartości FDA wymagają kontroli zmian. Oddziel bezpieczeństwo materiału do kontaktu z żywnością od certyfikacji systemu zakładu, takiej jak BRCGS.
Zakres analizy 2.3: Zakres tej części dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” obejmuje obszar „zgodność i dokumentacja” oraz następujące zagadnienia: pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, badania migracji i dowody laboratoryjne. Należy przełożyć je na mierzalne decyzje w specyfikacji zakupowej. W przypadku halal i koszer sprawdź zakres certyfikatu, środki pomocnicze, oleje i łańcuch dostaw, a nie tylko znak.
- Punkt kontroli 1: udokumentuj następujący zakres — zgodność i dokumentacja. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 2: udokumentuj następujący zakres — rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, badania migracji i dowody laboratoryjne. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 3: udokumentuj następujący zakres — zgodność i dokumentacja. Określ metodę pomiaru i akceptacji zgodnie z ISO 17025 · 17025.
- Punkt kontroli 4: udokumentuj następujący zakres — pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów, formę, rysunek i rozwój OEM/ODM. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
3. zgodność i dokumentacja: zgodność oraz zakres dokumentów, badania migracji i dowody laboratoryjne
Zakres analizy 3.1: Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” warianty porównuje się przy tej samej funkcji w obszarze „zgodność i dokumentacja”. Przed produkcją seryjną ustala się odpowiedzialność i granice akceptacji dla następujących zagadnień: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, geometrię, sztywność i obrzeże, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie; wartości (EC) No 1935/2004 · 1935/2004 · EC · EU · LFGB · 1935 · 2004 wymagają kontroli zmian. Oddziel bezpieczeństwo materiału do kontaktu z żywnością od certyfikacji systemu zakładu, takiej jak BRCGS.
Zakres analizy 3.2: Zakres tej części dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” obejmuje obszar „zgodność i dokumentacja” oraz następujące zagadnienia: badania migracji i dowody laboratoryjne, pieczenie i jakość gotowego wyrobu. Należy przełożyć je na mierzalne decyzje w specyfikacji zakupowej. W przypadku halal i koszer sprawdź zakres certyfikatu, środki pomocnicze, oleje i łańcuch dostaw, a nie tylko znak.
Zakres analizy 3.3: Dla programu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” zespół zakupowy powinien udokumentować następujący zakres: pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów, liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę. Każde twierdzenie trzeba powiązać z próbką, zapisem lub wynikiem badania. Najpierw określ rynek: wymagania FDA, UE, SABER i Japonii nie są jednym wymiennym dokumentem.
| Kryterium 1: zgodność oraz zakres dokumentów | Kryterium 2: zgodność i dokumentacja |
|---|---|
| Ocena 1.1: badania migracji i dowody laboratoryjne | Ocena 1.2: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, stop i stan umocnienia, mrożenie, grzanie i temperaturę procesu |
| Ocena 2.1: badania migracji i dowody laboratoryjne | Ocena 2.2: zgodność i dokumentacja |
| Ocena 3.1: zgodność oraz zakres dokumentów | Ocena 3.2: geometrię, sztywność i obrzeże, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów |
| Ocena 4.1: zgodność i dokumentacja; odniesienie GMP | Ocena 4.2: zgodność oraz zakres dokumentów, urządzenia napełniające i linię produkcyjną |
4. zgodność i dokumentacja: zgodność oraz zakres dokumentów — SASO · SABER
Zakres analizy 4.1: Zakres tej części dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” obejmuje obszar „zgodność i dokumentacja” oraz następujące zagadnienia: geometrię, sztywność i obrzeże, zgodność oraz zakres dokumentów, badania migracji i dowody laboratoryjne, wysyłkę, załadunek i proces importowy. Należy przełożyć je na mierzalne decyzje w specyfikacji zakupowej, z zachowaniem odniesień SASO · SABER. W przypadku halal i koszer sprawdź zakres certyfikatu, środki pomocnicze, oleje i łańcuch dostaw, a nie tylko znak.
Zakres analizy 4.2: Dla programu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” zespół zakupowy powinien udokumentować następujący zakres: zgodność oraz zakres dokumentów, wysyłkę, załadunek i proces importowy. Każde twierdzenie trzeba powiązać z próbką, zapisem lub wynikiem badania; wartości odniesienia to SABER. Najpierw określ rynek: wymagania FDA, UE, SABER i Japonii nie są jednym wymiennym dokumentem.
Zakres analizy 4.3: Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” warianty porównuje się przy tej samej funkcji w obszarze „zgodność i dokumentacja”. Przed produkcją seryjną ustala się odpowiedzialność i granice akceptacji dla następujących zagadnień: liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę, wysyłkę, załadunek i proces importowy. Dla UE uwzględnij ramowe rozporządzenie 1935/2004, dobrą praktykę produkcyjną 2023/2006 i właściwe badania migracji.
- Punkt kontroli 1: udokumentuj następujący zakres — zgodność oraz zakres dokumentów. Określ metodę pomiaru i akceptacji zgodnie z SABER.
- Punkt kontroli 2: udokumentuj następujący zakres — wysyłkę, załadunek i proces importowy. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 3: udokumentuj następujący zakres — badania migracji i dowody laboratoryjne, liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 4: udokumentuj następujący zakres — zgodność oraz zakres dokumentów, liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
5. walidacja na próbkach: zgodność oraz zakres dokumentów
Zakres analizy 5.1: Dla programu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” zespół zakupowy powinien udokumentować następujący zakres: zgodność oraz zakres dokumentów, formę, rysunek i rozwój OEM/ODM, liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę. Każde twierdzenie trzeba powiązać z próbką, zapisem lub wynikiem badania. Najpierw określ rynek: wymagania FDA, UE, SABER i Japonii nie są jednym wymiennym dokumentem.
Zakres analizy 5.2: Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” warianty porównuje się przy tej samej funkcji w obszarze „walidacja na próbkach”. Przed produkcją seryjną ustala się odpowiedzialność i granice akceptacji dla następujących zagadnień: zgodność oraz zakres dokumentów, formę, rysunek i rozwój OEM/ODM, liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę. Dla UE uwzględnij ramowe rozporządzenie 1935/2004, dobrą praktykę produkcyjną 2023/2006 i właściwe badania migracji.
Zakres analizy 5.3: Zakres tej części dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” obejmuje obszar „walidacja na próbkach” oraz następujące zagadnienia: pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów, zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy, formę, rysunek i rozwój OEM/ODM. Należy przełożyć je na mierzalne decyzje w specyfikacji zakupowej. Oddziel bezpieczeństwo materiału do kontaktu z żywnością od certyfikacji systemu zakładu, takiej jak BRCGS.
| Kryterium 1: walidacja na próbkach | Kryterium 2: liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę | Kryterium 3: walidacja na próbkach |
|---|---|---|
| Ocena 1.1: zgodność oraz zakres dokumentów | Ocena 1.2: walidacja na próbkach | Ocena 1.3: zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy, urządzenia napełniające i linię produkcyjną |
| Ocena 2.1: zgodność oraz zakres dokumentów | Ocena 2.2: urządzenia napełniające i linię produkcyjną | Ocena 2.3: zgodność oraz zakres dokumentów |
6. zgodność i dokumentacja: zgodność oraz zakres dokumentów
Zakres analizy 6.1: Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” warianty porównuje się przy tej samej funkcji w obszarze „zgodność i dokumentacja”. Przed produkcją seryjną ustala się odpowiedzialność i granice akceptacji dla następujących zagadnień: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów. Dla UE uwzględnij ramowe rozporządzenie 1935/2004, dobrą praktykę produkcyjną 2023/2006 i właściwe badania migracji.
Zakres analizy 6.2: Zakres tej części dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” obejmuje obszar „zgodność i dokumentacja” oraz następujące zagadnienia: pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów, zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy, wysyłkę, załadunek i proces importowy. Należy przełożyć je na mierzalne decyzje w specyfikacji zakupowej. Oddziel bezpieczeństwo materiału do kontaktu z żywnością od certyfikacji systemu zakładu, takiej jak BRCGS.
Zakres analizy 6.3: Dla programu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” zespół zakupowy powinien udokumentować następujący zakres: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów, zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy. Każde twierdzenie trzeba powiązać z próbką, zapisem lub wynikiem badania. W przypadku halal i koszer sprawdź zakres certyfikatu, środki pomocnicze, oleje i łańcuch dostaw, a nie tylko znak.
- Punkt kontroli 1: udokumentuj następujący zakres — zgodność oraz zakres dokumentów. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 2: udokumentuj następujący zakres — pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 3: udokumentuj następujący zakres — pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 4: udokumentuj następujący zakres — zgodność oraz zakres dokumentów, plan kontroli i granice akceptacji. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
7. proces użytkowania opakowania: pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów
Zakres analizy 7.1: Zakres tej części dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” obejmuje obszar „zgodność i dokumentacja” oraz następujące zagadnienia: pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów, próbki i walidację napełnionego wyrobu, zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy. Należy przełożyć je na mierzalne decyzje w specyfikacji zakupowej. Oddziel bezpieczeństwo materiału do kontaktu z żywnością od certyfikacji systemu zakładu, takiej jak BRCGS.
Zakres analizy 7.2: Dla programu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” zespół zakupowy powinien udokumentować następujący zakres: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów, zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy. Każde twierdzenie trzeba powiązać z próbką, zapisem lub wynikiem badania; wartości odniesienia to SKU. W przypadku halal i koszer sprawdź zakres certyfikatu, środki pomocnicze, oleje i łańcuch dostaw, a nie tylko znak.
- Punkt kontroli 1: udokumentuj następujący zakres — pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 2: udokumentuj następujący zakres — zgodność oraz zakres dokumentów, formę, rysunek i rozwój OEM/ODM. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 3: udokumentuj następujący zakres — pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
- Punkt kontroli 4: udokumentuj następujący zakres — badania migracji i dowody laboratoryjne. Określ metodę pomiaru i akceptacji zgodnie z ISO 17025 · 17025.
- Punkt kontroli 5: udokumentuj następujący zakres — pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów. Określ metodę pomiaru i akceptacji.
8. wsparcie projektu przez Alustar: geometrię, sztywność i obrzeże, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku
Zakres analizy 8.1: Dla programu „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” zespół zakupowy powinien udokumentować następujący zakres: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, wymiary i pojemność użytkową, pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów. Każde twierdzenie trzeba powiązać z próbką, zapisem lub wynikiem badania; wartości odniesienia to OEM. W przypadku halal i koszer sprawdź zakres certyfikatu, środki pomocnicze, oleje i łańcuch dostaw, a nie tylko znak.
Zakres analizy 8.2: Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” warianty porównuje się przy tej samej funkcji w obszarze „wsparcie projektu przez Alustar”. Przed produkcją seryjną ustala się odpowiedzialność i granice akceptacji dla następujących zagadnień: stop i stan umocnienia, mrożenie, grzanie i temperaturę procesu, zgodność oraz zakres dokumentów, próbki i walidację napełnionego wyrobu. Najpierw określ rynek: wymagania FDA, UE, SABER i Japonii nie są jednym wymiennym dokumentem.
Źródła i dalsza lektura
- Źródło 1: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów — FDA
- Źródło 2: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, zgodność oraz zakres dokumentów — FDA
- Źródło 3: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie
- Źródło 4: zgodność oraz zakres dokumentów, plan kontroli i granice akceptacji, własność, poufność i kontrolę zmian — SABER
- Źródło 5: zgodność oraz zakres dokumentów
Kontynuuj ścieżkę zakupową
Skorzystaj z powiązanych poradników od wstępnego wyboru po specyfikacje, zgodność i ocenę dostawcy.
Zgodność i bezpieczeństwo żywności
Certyfikaty pojemników aluminiowych: kontakt z żywnością, BRCGS, REACH i badania migracji
Czytaj poradnikZgodność i bezpieczeństwo żywności
Pojemniki aluminiowe do żywności: co sprawdzić przed importem?
Czytaj poradnikZrównoważony rozwój
Pojemniki aluminiowe a plastikowe: temperatura, recykling, koszt i gastronomia
Czytaj poradnikZakupy i import
Jak importować pojemniki aluminiowe z Chin: MOQ, próbki, certyfikaty i transport
Czytaj poradnikPowiązane wyroby aluminiowe
Kolejne kroki kupującego
Najczęstsze pytania
Jak dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” potwierdzić następujący zakres: zgodność oraz zakres dokumentów, plan kontroli i granice akceptacji?
Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” najpierw dokumentuje się następujący zakres: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów, badania migracji i dowody laboratoryjne. Następnie bada się napełnione opakowanie i odnosi wynik do specyfikacji oraz zapisu zatwierdzenia.
Jak dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” potwierdzić następujący zakres: zgodność oraz zakres dokumentów, przy zastosowaniu FDA · LFGB?
Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” najpierw dokumentuje się następujący zakres: pokrywę, szczelność i ryzyko wycieku, zgodność oraz zakres dokumentów, formę, rysunek i rozwój OEM/ODM. Następnie bada się napełnione opakowanie i odnosi wynik do specyfikacji oraz zapisu zatwierdzenia, zachowując FDA · EU.
Jak dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” potwierdzić następujący zakres: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, zgodność oraz zakres dokumentów, liczenie, sztaplowanie, karton i etykietę?
Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” najpierw dokumentuje się następujący zakres: zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy, formę, rysunek i rozwój OEM/ODM. Następnie bada się napełnione opakowanie i odnosi wynik do specyfikacji oraz zapisu zatwierdzenia.
Jak dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” potwierdzić następujący zakres: zgodność oraz zakres dokumentów?
Dla „Globalne wymagania dla materiałów do kontaktu z żywnością: FDA, UE, SABER, Japonia, halal i koszer” najpierw dokumentuje się następujący zakres: rzeczywisty przebieg procesu z żywnością, konstrukcję do kontaktu z żywnością i zamierzone użycie, zgodność oraz zakres dokumentów, zdolność zakładu i odpowiedzialność dostawcy. Następnie bada się napełnione opakowanie i odnosi wynik do specyfikacji oraz zapisu zatwierdzenia.

